7 oktober 2026 · Evolan Pharma AB · indragning R2026-08v.02 · uppdaterad 23 oktober 2026

– Mometason Apofri Nässpray, suspension 50 mikrogram/dos dras in

Gäller patienterRAS II

Vad ska jag göra?

  • Kontrollera batchnumret på din förpackning mot tabellen nedan.
  • Har du en förpackning som omfattas: sluta använda den och lämna tillbaka den till apoteket.
  • Sluta inte ta ett receptbelagt läkemedel utan att prata med din läkare eller ett apotek. Ofta finns ett annat läkemedel du kan byta till.
  • Mår du dåligt efter att ha använt läkemedlet? Ring 1177 för rådgivning.

Vilka förpackningar gäller det?

VarunummerStreckkodBatchUtgångsdatum
546061735004158098026001007.2028

Batchnumret står på förpackningen, ofta efter "Lot" eller "Batch". Uppgifterna är lästa automatiskt ur skrivelsen; jämför gärna med den.

Har du läkemedlet hemma? Skanna streckkoden i appen så ser du om förpackningen finns med.

Öppna appen

Varför dras läkemedlet in?

Denna indragning avser ett förnyat djup för den sedan tidigare meddelade indragningen för samma produkt och batch (Indragningsnummer R2026-08, daterad 2026-10-07). Indragningen berör nu även konsument/patient och görs på grund av att stickprovskontroll av läkemedlet har konstaterat mikrobiologisk kontamination. Denna indragning omfattar endast den receptbelagda förpackningen Mometason Apofri 50 μg/dos, 140 doser, varunummer 546061, batch 260010. Den omfattar inte de receptfria förpackningar av Mometason Apofri/ABECE som har varit föremål för en tidigare indragning (se Indragningsskrivelser R2026-06 och R2026-07).

Allvarlighetsgrad RAS II: Användning kan orsaka sjukdom eller felbehandling, utan att vara livshotande.

Källa

Indragningsskrivelsen hos Läkemedelsverket (PDF)